Medizinische Vergiftungen, auch als Arzneimittelvergiftung bezeichnet, schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit bestimmter therapeutischer Arzneimittel, die entweder auf eine Überdosierung oder auf die Empfindlichkeit bestimmter Körpergewebe gegenüber regelmäßigen Dosen (Nebenwirkungen) zurückzuführen sind.
Metabolomik: Rolle beim Verständnis der Arzneimittelwirkung und -toxizität
Die Metabolomik hat ein neues Verständnis der Arzneimittelwirkung geliefert und das Potenzial, biochemische Wege zu identifizieren, zu denen neue Arzneimittel führen
Bis etwa in die 1920er Jahre standen dem Arzt nur wenige wirksame Medikamente zur Verfügung. Bis zur Mitte des Jahrhunderts war jedoch eine Vielzahl synthetischer chemischer Wirkstoffe als Arzneimittel in Gebrauch gekommen, und viele davon waren zweifellos wirksam, therapeutisch vorteilhaft und in vielen Fällen zweifellos gefährlich.
Im Allgemeinen ist der Abstand zwischen Dosis und Überdosierung ziemlich eng; Was als Heildosis gedacht war, kann sich bei bestimmten Personen oder im Laufe der Zeit als toxisch erweisen.
In den Vereinigten Staaten und einigen anderen Ländern wurde eine Reihe von Schutzmaßnahmen getroffen, um eine medizinische Vergiftung zu vermeiden. Zunächst wird ein neues Arzneimittel bei einer großen Anzahl von Tieren pharmakologischen Tests und Toxizitätstests unterzogen, und seine Wirkungen und Einschränkungen werden vorläufig bewertet. Als nächstes wird es in aufeinanderfolgenden Dosen an Freiwillige verabreicht, deren Antworten sorgfältig geprüft werden. Dann werden klinische Studien bei Patienten durchgeführt. Erst nach diesem Stadium wird es für den allgemeinen klinischen Gebrauch freigegeben. Die Überwachung auf weitere Reaktionen wird fortgesetzt, und anhand dieser Daten können die Verwendungen, Kontraindikationen und Einschränkungen eines Arzneimittels umrissen werden. All diese Arbeiten konzentrieren sich hauptsächlich auf die Pharmaunternehmen, die für die Herstellung neuer Medikamente verantwortlich sind. Ihre Bemühungen werden jedoch von offiziellen Stellen wie der Food and Drug Administration in den USA überwacht und kontrolliert.
Der Verkauf und die Lieferung von Arzneimitteln, die für die Selbstmedikation unsicher sind, sind auf ärztliche Anordnung oder Verschreibung beschränkt. Jedes Land hat seine eigenen Gesetze, die diese Regelung regeln. Darüber hinaus werden Aufklärungskampagnen von Pharmaunternehmen, Berufsverbänden und medizinischen Fachzeitschriften gefördert, um Ärzte zu veranlassen, vernünftig und diskriminierend zu verschreiben und die Öffentlichkeit davon zu überzeugen, dass der Missbrauch von Arzneimitteln tragische Folgen haben kann. Trotz all dieser Aktivitäten ist wahrscheinlich mehr Vergiftung auf Medikamente zurückzuführen als auf irgendeine andere Ursache.
