Das Split-Brain-Syndrom, auch Callosal Disconnection Syndrom genannt, ist ein Zustand, der durch eine Gruppe neurologischer Anomalien gekennzeichnet ist, die sich aus der teilweisen oder vollständigen Durchtrennung oder Läsion des Corpus Callosum ergeben, des Nervenbündels, das die rechte und die linke Gehirnhälfte verbindet.
Obwohl nicht vollständig verstanden ist, ob die Verarbeitung spezifischer Aufgaben von beiden Gehirnhälften abhängt, scheinen die beiden Hemisphären jeweils eine gewisse Kontrolle über bestimmte Aufgaben zu haben. Die linke Hemisphäre ist beispielsweise im Allgemeinen für analytische Aufgaben wie Berechnen und Lesen verantwortlich. Bei vielen Menschen ist es auch das dominierende Zentrum für Sprache und Sprache (obwohl die rechte Hemisphäre in geringem Maße an der Sprachverarbeitung beteiligt ist). Im Allgemeinen ist die rechte Hemisphäre bei räumlichen Aufgaben wie dem Navigieren in einem Labyrinth oder dem Lesen einer Karte effizienter als die linke Hemisphäre. Die beiden Hemisphären kommunizieren jedoch routinemäßig über den Corpus Callosum miteinander. Diese Verbindung dient ferner als Leitung, über die bestimmte sensorische Signale von einer Körperseite zur kontralateralen (gegenüberliegenden) Seite des Gehirns übertragen werden und über die die Motorsteuerung in umgekehrter Richtung erfolgt (dh die rechte Hemisphäre steuert die linke Körperseite und umgekehrt).
Zu den ersten, die das Split-Brain-Syndrom charakterisierten, gehörte der amerikanische Neurobiologe Roger Wolcott Sperry, der in den 1960er Jahren menschliche Split-Brain-Probanden untersuchte und zur Entdeckung beitrug, dass die linke und die rechte Gehirnhälfte spezielle Aufgaben erfüllen. Für diese Arbeit erhielt Sperry 1981 einen Anteil am Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.
Ursachen des Split-Brain-Syndroms
Die Hauptursache für das Split-Brain-Syndrom ist das absichtliche teilweise oder vollständige Durchtrennen des Corpus Callosum durch einen als Corpus Callosotomie bekannten chirurgischen Eingriff. Diese Operation wurde im 21. Jahrhundert selten durchgeführt (sie wurde größtenteils durch medikamentöse Behandlungen und andere Verfahren ersetzt) und ist als letzte Behandlungsmaßnahme für extreme und unkontrollierbare Formen der Epilepsie reserviert, bei denen sich heftige Anfälle von einer Seite des Gehirns auf die andere ausbreiten. Durch die Verhinderung der Ausbreitung der Anfallsaktivität über die Hemisphären kann die Corpus Callosotomie die Lebensqualität des Patienten erheblich verbessern. Nach der Operation entwickeln die Patienten jedoch akute Symptome einer hemisphärischen Trennung, die Tage oder Wochen andauern, und chronische Symptome, die häufig dauerhaft sind.
Weniger häufige Ursachen für das Split-Brain-Syndrom sind Schlaganfall, infektiöse Läsion, Tumor oder Arterienruptur. Viele dieser Ereignisse führen zu unterschiedlich starken spontanen Schäden am Corpus callosum. Das Syndrom kann auch durch Multiple Sklerose und in seltenen Fällen durch eine Genese des Corpus Callosum verursacht werden, bei der sich die Verbindung nicht oder nur unvollständig entwickelt. (Läsionen im Corpus Callosum treten auch bei Patienten mit der Marchiafava-Bignami-Krankheit auf, einer seltenen alkoholbedingten Erkrankung. Die mit dieser Krankheit verbundene globalere Hirnschädigung führt jedoch eher zu Stupor, Krampfanfällen und Koma als zu den für Split typischen Merkmalen. Gehirn-Syndrom.)
