P-Blutgruppensystem, Klassifizierung von menschlichem Blut basierend auf dem Vorhandensein einer von drei Substanzen, die als P-, P 1 - und P k -Antigene bekannt sind, auf den Oberflächen roter Blutkörperchen. Diese Antigene werden auch auf den Oberflächen von Zellen exprimiert, die den Harntrakt auskleiden, wo sie als Adhäsionsstellen für Escherichia coli-Bakterien identifiziert wurden, die Harnwegsinfektionen verursachen.
Die 1927 entdeckte P-Blutgruppe besteht aus Allelen mit den Bezeichnungen P, P 1 und P k. Die P- und P 1 -Antigene werden von einem als B3GALNT1 (Beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase 1) bekannten Gen produziert, während das P k -Antigen von einem Gen namens A4GALT (Alpha-1,4-Galactosyltransferase) produziert wird.
Es gibt fünf Phänotypen im P-Blutgruppensystem: P 1, P 2, P 1 k, P 2 k und p, früher als Tj (a–) bezeichnet. Der am häufigsten vorkommende davon ist der P 1 -Phänotyp, der alle drei P-Antigene aufweist. Der P 2 -Phänotyp besteht aus den P- und P k -Antigenen und ist der zweithäufigste Phänotyp im P-System, während die Phänotypen P 1 k (P 1 - und P k -Antigene), P 2 k (nur P k -Antigen) und p (keine Antigene) sind äußerst selten.
Antikörper gegen P-, P 1 - und P k -Antigene können Transfusionsreaktionen verursachen, und Antikörper gegen P- und P k -Antigene können schwere Erythroblastosis fetalis oder spontane Abtreibung verursachen.
Weitere Informationen zur Klassifizierung menschlicher Blutantigene finden Sie unter Blutgruppe.
