Nachtblindheit Physiologie

Nachtblindheit, auch Nyktalopie genannt, Unfähigkeit des Auges, sich sofort von Licht zu Dunkelheit anzupassen, was durch eine verminderte Fähigkeit gekennzeichnet ist, bei schwachem Licht oder nachts zu sehen. Es tritt als Symptom zahlreicher angeborener und vererbter Netzhauterkrankungen oder als Folge eines Vitamin-A-Mangels auf.

Augenkrankheit: Nachtblindheit und Farbwahrnehmungsstörungen

Eine Fehlsichtigkeit bei verminderter Beleuchtung kann den angeborenen oder erblichen Zustand widerspiegeln, der als Retinitis pigmentosa bekannt ist, oder kann erworben werden

Angeborene Nachtblindheit mit oder ohne Myopie (Kurzsichtigkeit) tritt entweder als dominantes, rezessives oder geschlechtsgebundenes Erbmerkmal auf und bleibt normalerweise lebenslang stabil. Nachtblindheit, die sich während der Kindheit oder Jugend entwickelt, kann ein frühes Anzeichen für eine Retinitis pigmentosa sein, eine Erbkrankheit, bei der eine fortgesetzte Verschlechterung des Sehvermögens - hauptsächlich aufgrund der Zerstörung von Stabzellen (visuelle Rezeptoren, die das Sehen bei schwachem Licht ermöglichen) - häufig zu einem signifikanten Sehvermögen führt Beeinträchtigung. Ein Vitamin-A-Mangel, der eine verringerte Lichtempfindlichkeit von Rhodopsin (einem Chromoprotein) in Stabzellen verursacht, führt zu Nachtblindheit, die normalerweise nicht schwerwiegend ist, und das Sehvermögen erholt sich am häufigsten, wenn ausreichende Mengen des Vitamins verabreicht werden.