Pathologie des Sjögren-Syndroms

Das Sjögren-Syndrom, auch Sicca-Syndrom genannt, ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die durch starke Trockenheit der Augen und des Mundes gekennzeichnet ist und auf eine Verringerung der Sekretion von Tränen und Speichel zurückzuführen ist. Trockenheit kann auch die Nase, den Pharynx, den Larynx und den Tracheobronchialbaum betreffen. Ungefähr die Hälfte der Betroffenen leidet auch an rheumatoider Arthritis oder seltener an einer anderen Bindegewebserkrankung wie Sklerodermie, Polymyositis oder systemischem Lupus erythematodes. Die überwiegende Mehrheit der vom Sjögren-Syndrom betroffenen Personen sind Frauen.

Bindegewebserkrankung: Sjögren-Syndrom

Das Sjögren-Syndrom oder Sicca-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die durch Trockenheit der Augen (Keratokonjunktivitis sicca) gekennzeichnet ist. Trockenheit

Die Infiltration (allmähliche Assemblage) von Lymphozyten und Plasmazellen führt bei der Hälfte der Patienten zu einer Vergrößerung der Parotis oder anderer Speicheldrüsen. Es kann auch zu einer Vergrößerung der Milz, einer Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen, dem Raynaud-Phänomen, einer Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) mit chronischen Beingeschwüren, einer Erkrankung der peripheren oder Trigeminusnerven, einer chronischen (Hashimoto) Thyreoiditis (Entzündung der Schilddrüse) kommen., Vergrößerung der Leber und Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Eine Reihe von Personen mit Sicca-Syndrom von langer Dauer haben Neoplasien vom Typ Retikulumzell-Sarkom oder primäre Makroglobulinämie (das Vorhandensein von Globulinen mit hohem Molekulargewicht im Blut) entwickelt.

Die Behandlung zur Linderung der Symptome umfasst die Verabreichung künstlicher Tränen, um die Trockenheit des Auges zu verringern. Kortikosteroide oder Immunsuppressiva wurden mit einigem Erfolg für die schwerwiegenderen Manifestationen eingesetzt.