Asparagales Pflanzenbestellung

Asparagales, der Spargel oder Orchideen um Pflanzen der Blüte mit 14 Familien, Gattungen 1.122, und mehr als 36.200 Arten.

Asparagales enthält viele Gartenpflanzen und verschiedene Arten von Zwiebeln und Schnittblumen, die kommerziell wichtig sind. Zu den bemerkenswertesten Pflanzen in gemäßigten Gärten zählen der frühlingsblühende Krokus und die Hyazinthe (Hyacinthus) sowie Tausende verschiedener Sorten der sommerblühenden Taglilie (Hemerocallis), deren essbare Knospen in vielen ostasiatischen Rezepten verwendet werden. Wichtig sind auch Amaryllis, Hippeastrum und Narzisse. Aloe, eine tropische afrikanische Gattung mit länglichen saftigen (fleischigen) Blättern, ist eine bevorzugte Zimmerpflanze und wird medizinisch verwendet. Andere Pflanzen mit essbaren Teilen sind Zwiebel (Allium cepa), Knoblauch (A. sativum) und ihre Verwandten Lauch (A. porrum) und Schalotte (A. cepa, Sorte aggregatum). Spargel (Asparagus officinalis) wird als Gemüse geschätzt. Das Aroma Vanille ist ein Extrakt aus den Früchten der Vanille Orchidee (obwohl das meiste Vanille Aroma jetzt synthetisch hergestellt wird). Safran ist ein Gewürz, das aus den Narben von Crocus sativus gewonnen wird.

Agave umfasst einige der größten Mitglieder von Asparagales; Der Blütenstiel der Jahrhundertpflanze (A. americana) kann eine Höhe von 6 Metern erreichen. Diese langsam wachsenden Pflanzen blühen einmal und sterben ab. Mehrere Arten von Agaven, insbesondere A. sisalana, werden für Henequen- und Sisalfasern kultiviert, die aus ihren Blättern stammen. Die sperrigen spargelartigen Blütenstände (Blütenbüschel) von Plantagenpflanzen in Mexiko ergeben einen reichen Saft, der fermentiert wird, um Pulque, Mescal (Mezcal) und Tequila zu produzieren.

Viele Yuccas sind kleine Pflanzen, aber der Joshua Tree (Yucca brevifolia) erreicht in Kalifornien normalerweise eine Höhe von mehr als 10 Metern. Einige andere Gattungen dieser Familie sind baumartig. Yuccas enthalten Saponine, Verbindungen, die beim Mischen mit Wasser schäumen; Sie sind eine der ursprünglichen Quellen für natürliche Waschmittel.

Organisation und Taxonomie

Nur wenige Gruppen von Angiospermen befinden sich in einer solchen taxonomischen Gärung wie Asparagales. Ab den 1980er Jahren wurden vom schwedischen Botaniker Rolf Dahlgren und seinen Kollegen erhebliche Umstellungen auf die Gattungen und Familien vorgenommen, die früher in der Unterklasse Liliidae im botanischen Klassifizierungssystem Cronquist anerkannt waren. Im Rahmen der Umstrukturierung wurden Familien wie Philydraceae, Pontederiaceae, Haemodoraceae und Velloziaceae ausgeschlossen, und die verbleibenden Taxa wurden in drei wesentlich unterschiedliche Ordnungen neu ausgerichtet: Dioscoreales (die Yam-Ordnung), Liliales (die Lilie-Ordnung) und Asparagales.

Nach dem botanischen Klassifizierungssystem der Angiospermen-Phylogenie-Gruppe IV (APG IV) umfasst Asparagales zwei Hauptgruppen von Familien. Diese basieren hauptsächlich auf molekularen Beweisen, aber auch auf Mustern der Pollenentwicklung. Die „Kern-Asparagalen“ sind eine natürliche Gruppe, die aus zwei Familien besteht: Asparagaceae (Spargelgewächse mit 2.525 Arten in 153 Gattungen) und Amaryllidaceae (Narzissengewächse mit mindestens 1.605 Arten in 73 Gattungen). Zu den „unteren Asparagalen“ gehören Orchidaceae (die Orchideenfamilie mit mehr als 26.000 Arten in fast 880 Gattungen), Asteliaceae (die Familie der Silberspeere mit 31 Arten in 3 Gattungen) und Hypoxidaceae (die Familie der Sternlilien mit 100–220 Arten) in 7–9 Gattungen), Iridaceae (die Irisfamilie mit mehr als 2.120 Arten in etwa 66 Gattungen), Asphodelaceae (die Aloe-Familie mit 785–940 Arten in 19 Gattungen) und eine Reihe kleiner Familien (z. B. Blandfordiaceae), Lanariaceae, Boryaceae, Ixioliriaceae, Tecophilaeaceae, Doryanthaceae und Xeronemataceae).

Viele der Familien in Asparagales sind weitgehend durch DNA-Zeichen definiert, und eindeutige morphologische Merkmale sind innerhalb der Familien nicht offensichtlich. Aus diesem Grund ist es oft schwierig, die Familie zu identifizieren, in die eine Gattung ohne Laboranalyse eingeordnet werden soll. Da sich jedoch molekulare Beweise für die Unterscheidung von Familien und Beziehungen innerhalb von Asparagales ansammeln, werden zusätzliche und neue morphologische Merkmale für die Erkennung dieser Taxa identifiziert.

Auftragswachstumseigenschaften

Mitglieder von Asparagales sind typischerweise mehrjährige Kräuter mit fleischigen bis faserigen Stielen, die aus verschiedenen Arten von unterirdischen Lager- oder Staudenorganen stammen. Einige Arten der vorwiegend afrikanischen Gattungen Dracaena (Familie Asparagaceae) und Spargel können als Reben angesehen werden, da sie durch den Wald oder das Buschdach krabbeln, haben jedoch keine rankenartigen Anpassungen zum Klettern. Einjährige Pflanzen sind besonders selten. Einige Arten von Sisyrinchium (Familie Iridaceae) sind jedoch echte Einjährige mit fleischigen oder faserigen Wurzeln, und einige sind in vielen Teilen der Welt unkrautig geworden.

Arboreszierende oder strauchige Asparagales sind ungewöhnlich, aber beispielsweise bei einigen Arten von Dracaena, Xanthorrhoea und Aloe (den beiden letzteren der Familie Asphodelaceae) bekannt. Die Stängel bilden ziemlich dicke Stämme, die eher aus faserigem als aus holzigem Gewebe bestehen, eine Unterscheidung, die sie deutlich von echten (dikotylen) Bäumen unterscheidet. Auf dem amerikanischen Kontinent haben einige Arten von Yucca, Agave, Furcraea und Nolina innerhalb der Asparagaceae-Unterfamilie Agavoideae eine ähnliche Arboreszenzgewohnheit.

In den arboreszierenden Asparagales kann ein gewisser Stammumfang auf eine sekundäre Verdickung durch eine laterale Kambiumschicht (Region des sekundären Wachstums) zurückzuführen sein. Während die Mehrheit der Monokotyledonen keine lateralen Meristeme (und damit sekundäre Gefäßgewebe) bildet, erfahren sie durch die fortgesetzte Teilung und Vergrößerung der Grundparenchymzellen ein diffuses sekundäres Wachstum. Eine Reihe von Asparagales-Arten unterliegt jedoch einem echten Sekundärwachstum, das ein sekundäres Meristem umfasst, die laterale Kambiumschicht, die sich unterhalb des sekundären Verdickungsmeristems bildet und sich bis zur Basis der Pflanze erstreckt (dh sie entwickelt sich im primären Pflanzenkörper, der bereits vorhanden ist seine Dehnung abgeschlossen). Im Gegensatz zu den Gefäßkambien in den Dikotyledonen, in denen sich das sekundäre Xylem intern und das sekundäre Phloem extern entwickelt, teilt sich das Kambium der Monokotylen und bildet weitgehend fibröses parenchymatöses Gewebe zur Außenseite des zentralen Pericyclus oder Kortex und Parenchym und Gefäßbündel mehr oder weniger weniger typisch für monokotyle Bündel nach innen. Normalerweise bilden die Sekundärbündel radiale Reihen im Sekundärgewebe.

Einige Mitglieder von Iridaceae im südlichen Afrika, insbesondere Nivenia, haben ebenfalls eine strauchige Angewohnheit. Diese Gattungen haben spröde Holzstiele. Trotz des ähnlichen Musters des Sekundärwachstums bei diesen wenigen Monokotylen ist es wahrscheinlich, dass der Zustand in jeder Gruppe unabhängig auftrat.

Epiphyten sind in Orchidaceae reichlich vorhanden, in anderen Asparagales-Familien jedoch selten. Epiphyten, die größtenteils in den Unterfamilien Orchidoideae und Epidendroideae vorkommen, sind in den feuchten und feuchten Tropen außerordentlich reich entwickelt und haben sich in zahlreiche Gattungen und Arten diversifiziert, oft mit bemerkenswerten floralen Ausarbeitungen.

Speicherorgane

Spezialisierte unterirdische Speicherorgane sind besonders häufig bei Amaryllidaceae und Iridaceae, wobei die Grundform wahrscheinlich ein Rhizom ist, dh ein mehr oder weniger niederer Stamm, der Wurzeln von der Unterseite und eine Ansammlung von Blättern von der Spitze produziert. Zwiebeln haben sich wiederholt in mehreren Linien entwickelt und kommen bei vielen Mitgliedern von Asparagales vor. In Iridaceae kommen Zwiebeln in einigen Arten von Iris und in den Gattungen Tigridia, Eleutherine, Herbertia und Trollius der Neuen Welt vor. Obwohl die geschwollenen und fleischigen Blattbasen oder die schützenden Knospenschuppen (Kataphylle) den größten Teil der Zwiebel ausmachen, ist immer eine Grundplatte aus Stammgewebe vorhanden, an der die Blätter befestigt sind.

Knollen, die größtenteils aus Stammgewebe bestehen, charakterisieren viele Mitglieder von Iridaceae und Tecophilaeaceae. Knollen sind normalerweise trocken, stärkehaltig und von Abdeckungen (Tuniken) umgeben, die aus den Überresten verfallener Blattbasen stammen oder von speziellen Blättern erzeugt werden. Die Tuniken können faserig, häutig oder sogar holzig sein. Während die Knollen im Allgemeinen kompakt und rund sind und jährlich ausgetauscht werden, sind die Knollen, die auch aus Stammgewebe bestehen können, häufig unregelmäßig geformt, weisen keine besonderen Abdeckungen auf und bleiben mehrere Jahre bestehen. Die Unterscheidung zwischen Knollen und Knollen ist jedoch nicht immer offensichtlich.

Wenn die Schuppen (Blattbasen) der unterirdischen Zwiebeln vieler Asparagales reifen, können an ihrer Basis Knospen entstehen, die zu Zwiebeln werden. Wenn sich die Elternschuppen auflösen, wachsen diese Bläschen zu neuen Individuen. Ähnliche Offsets und Knospen an kriechenden Rhizomen führen bei vielen Arten dieser Ordnung zu neuen Pflanzen. Die Baumzwiebel oder ägyptische Zwiebel (eine Hybride von Allium cepa) produziert anstelle von Blüten auf dem blühenden Stiel Bläschen. Der europäische Bärlauch (A. vineale) ist ein produktiver Produzent von Bläschen und hat sich auch in Nordamerika zu einem schädlichen Unkraut entwickelt. In der Zephyrlilie (Zephyranthes) entwickeln sich Samen im Eierstock ohne Befruchtung; Sie sind im Wesentlichen innere Knospen. Zusätzlich zu diesen vegetativen Vermehrungsmitteln produzieren die meisten Mitglieder der Ordnung Samen auf herkömmliche Weise.

Blätter

Die Blätter von Asparagales-Arten sind charakteristisch riemenförmig und weisen eine parallele Venation auf, was typisch für die Monokotyledonen ist. Iridaceae-Arten zeichnen sich dadurch aus, dass ihre Blattspreite in derselben Ebene wie der Stiel (Äquitant) zusammengedrückt wird. Ähnliche Blätter kommen auch bei einigen Orchidaceae-Arten vor. Orchideenblätter sind besonders vielfältig, und die Blattspreiten fehlen in einigen Gattungen mit vergrößerten, saftigen Blattbasen.

Die Blattsucculenz ist ein Merkmal der meisten Asphodelaceae, einer überwiegend afrikanischen Familie, von denen viele Mitglieder beliebte Gartenornamente sind, insbesondere in warmen, trockenen Regionen der Welt. Darüber hinaus haben diese fleischigen Blätter häufig Stacheln (auf die Ränder oder die Klingen beschränkt) und andere Arten von Verzierungen. Beim Spargel der Alten Welt sind die echten Blätter auf Schuppen oder Stacheln reduziert, aber die terminalen Internodien des Stiels bilden Cladoden (blattartige grüne Organe, die fadenförmig bis unterschiedlich laminiert sind). Ähnliche Modifikationen charakterisieren Ruscus und seine engen Verbündeten.

Blumen

Die Blüten von Asparagales sind im Allgemeinen auffällig und farbenfroh. Selbst wenn sie nicht groß und hell gefärbt sind, sind die inneren und äußeren Wirbel der Blütenhülle typischerweise blütenblattartig, ohne die klassische Unterscheidung zwischen einem grünen Kelch und einer verschiedenfarbigen Krone. Da der einzige Unterschied zwischen diesen beiden Wirbeln in ihrer Position besteht, werden die Segmente der Blütenhülle normalerweise eher als Tepalen als als als Kelchblätter und Blütenblätter bezeichnet.

Die Blüten in der Reihenfolge sind ebenfalls außerordentlich vielfältig und reichen von kleinen, unauffälligen, weiß bis grünlichen, radialsymmetrischen (aktinomorphen) Blüten der meisten Asparagaceae bis zu den großen, hell gefärbten Blüten von Orchidaceae, Amaryllidaceae und Iridaceae. Bei einigen Amaryllidaceae kommt eine Korona vor, die eine Blütenblattverlängerung einiger oder aller Tepalen darstellt und möglicherweise am deutlichsten als Trompetenanteil der Blüten von Narzissen auftritt.

Bei den meisten Asparagales-Arten tragen die Blüten endständige Blütenstände an Luftstielen, die normale oder reduzierte Blätter tragen können. Wenn blattlos, wird der blühende Stiel oft als Scape bezeichnet. Scapose-Blütenstände charakterisieren viele Arten, die Zwiebeln haben und typisch für die Asparagales sind, die in Amaryllidaceae und den ehemaligen Hyacinthaceae (Asparagaceae) vorkommen. Bei einigen Iridaceae und Orchidaceae ist der Luftstamm drastisch verkürzt (reduziert). Infolgedessen werden die Blüten in Bodennähe getragen, häufig mit dem Eierstock unter der Erde und an der Basis einer Blume mit langen Röhren. Zu den bekannten stammlosen Gattungen gehört Crocus of Iridaceae. Viele weitere Beispiele finden sich in Teilen der Welt mit trockenem Klima wie dem südlichen Afrika und dem Nahen Osten. Obwohl der Eierstock bei der Blüte unterirdisch sein kann, verlängert sich der Blütenstiel (Stiel) normalerweise, so dass sich der Eierstock ein kurzes Stück über dem Boden befindet, wenn sich die Samen entwickeln und reifen.

Besonders hervorzuheben sind die Dolde (ein Blütenstand, bei dem die Stiele etwa an der gleichen Stelle zu einem flachen oder abgerundeten Blütenhaufen entstehen), die Amaryllidaceae charakterisiert, und die Traube (ein einfacher Blütenstand, bei dem die Blüten auf kurzen Stielen getragen werden von etwa gleicher Länge bei gleichen Abständen entlang einer länglichen Achse und nacheinander zur Spitze hin offen), was in der Reihenfolge üblich ist. Der Grundzustand bei Iridaceae ist ein Blütenstand, der als Rhipidium bezeichnet wird. Dabei sind die Blüten in zwei Blatthüllblättern zusammengefasst und werden nacheinander ausgeübt, wenn sich die Knospen entfalten. Viele Iridaceae haben Ähren. Einige Arten der Unterfamilie Agavoideae (Asparagaceae) sind monokarpisch: Die gesamte Pflanze stirbt nach einer einzigen Blüte ab, die Hunderte von Einzelblüten hervorbringt.

Obwohl radiale Symmetrie die Regel ist, haben die meisten Mitglieder der Iridaceae-Unterfamilie Crocoideae und die meisten Orchidaceae-Arten bilateral symmetrische (zygomorphe) Blüten. Eine weitere häufige Erkrankung bei Orchidaceae ist die florale Resupination, bei der der Eierstock um 180 Grad gedreht wird, so dass die Unterseite des Eierstocks nach oben zeigt.

Der Grundzustand in den männlichen Organen (Androecium) ist das Vorhandensein von zwei Wirbeln mit jeweils drei Staubblättern, die sich mit den Wirbeln der Blütenhülle abwechseln. Eine weitere Dehiszenz ist typischerweise in Längsrichtung. Pollenkörner werden normalerweise als Monaden vergossen, aber alle sind in den Orchideen zu Massen von Körnern zusammengefasst, die Pollinien genannt werden.

Das Gynäkium (weibliche Organe) besteht aus drei Fruchtblättern, die normalerweise vereint sind. Stile können frei oder häufiger vereint sein, und sie können entweder lappig mit diskreten stigmatischen Lappen oder einfach sein, was die häufigste Erkrankung bei den Asparagales ist. Bei vielen Mitgliedern der Iridaceae-Unterfamilie Iridoideae ist der Stil in drei breite abgeflachte Petaloidlappen unterteilt, die sich oben zu paarweisen Anhängen (Kämmen) erstrecken; Das Stigma ist ein kleiner Lappen auf der Unterseite jedes Stilzweigs. Septumnektarien, die sich innerhalb der Wände des Eierstocks befinden, sind in der Reihenfolge weit verbreitet; Sie sind jedoch selten bei Orchidaceae, wo Nektarien auf den Tepalen häufig sind. Perigonale Nektarien charakterisieren einige Gruppen von Iridaceae.

Der Eierstock hat normalerweise drei Lokuli mit axiler Plazentation. Die parietale Plazentation charakterisiert die Unterfamilien Cypripedioideae und Orchidoideae von Orchidaceae, ist jedoch anderswo in Asparagales selten. Bei Asparagales kommen sowohl untere als auch obere Eierstöcke vor.

Die Variation der Blüten ist eng mit der Bestäubungsstrategie korreliert. Ferner sind die florale Zygomorphie und die Länge des floralen Röhrchens mit einer Beschränkung auf bestimmte Bestäuber verbunden. Nektarien an den Tepalen (perigonale Nektarien) kommen bei einigen Iridaceae und bei vielen Orchidaceae vor. Sie sind entweder oberflächlich oder auf Falten, Beutel oder Sporen beschränkt, wobei letztere für Orchidaceae besonders charakteristisch sind. In den Eierstock eingebettete Septumnektarien kommen in vielen anderen Asparagales vor.

Bestäubung

Die Vielfalt der Insektenbestäuber (der Haupttierbestäuber von Asparagales) ist groß, am häufigsten ist jedoch die Biene. Zu den Anpassungen, die die Blüten für diese Art der Bestäubung entwickelt haben, gehören helle Farben (mit Ausnahme von Rottönen, die Bienen nicht von Schwarz unterscheiden können), kontrastierende Markierungen (Nektarführer) und häufig ein süßer Geruch. Bei einigen Orchidaceae - zum Beispiel Ophrys - ähnelt die Farbe und Form des Labellums (unterstes von drei Blütenblättern) einer weiblichen Biene einer bestimmten Art; Die Blume wird während der Pseudokopulation von der männlichen Biene bestäubt. In vielen amerikanischen Gattungen von Orchidaceae und Iridaceae kann süßer (zuckerhaltiger) Nektar durch Öle ergänzt werden, die von gestielten Drüsen in den Nektarien abgesondert werden. Einige der neotropischen Orchidaceae, die aromatische Verbindungen produzieren, werden von männlichen Bienen bestäubt, die sie zur Markierung des Territoriums und wahrscheinlich für das Paarungsverhalten verwenden. Der Nektar oder Pollen oder beides kann die angebotene Belohnung sein. Die Bestäubung von Aasfliegen ist relativ selten, aber in Afrika ist die Bestäubung durch Fliegen mehrerer Familien mit langen Rüssel häufig. Blüten mit einem langen, dünnen Blütenhüllrohr sind typisch für dieses Bestäubungssyndrom, insbesondere bei Iridaceae.

Vögel sind auch ein wichtiger, aber weniger häufiger Bestäuber. Die Bestäubung durch Sonnenvögel ist bei afrikanischen Asphodelaceae wie Aloe und Kniphofia und Iridaceae, insbesondere bei Gladiolus und Watsonia, und bei einigen australischen Gattungen wie Blandfordia bei Blandfordiaceae relativ häufig. In der Neuen Welt tritt die Kolibri-Bestäubung bei mehreren Amaryllidaceae, einigen Asparagaceae, einschließlich Beschorneria und Polianthes, und einigen Iridaceae wie bei Rigidella auf. Von Vögeln bestäubte Arten haben im Allgemeinen eine rote Blütenhülle, eine lange, breite Röhre und Staubblätter und Narben. Trotz der großen Blütenvielfalt bei Orchidaceae ist die Bestäubung von Vögeln selten.

Die Bestäubung durch Falkenmotten erfolgt bei vielen Orchideen mit langen nektarhaltigen Sporen und bei einigen Iridaceae mit langen Blütenhüllröhren. Zusätzlich haben die Blüten eine weiße oder gelbe Blütenhülle und einen starken süßen Duft. Die Yucca (Asparagaceae) hat ein ungewöhnliches Bestäubungssyndrom: Weibchen der Motte Tegeticula legen Eier in den Eierstock und übertragen dann vorsichtig Pollen auf die Narben. Fledermausbestäubung ist in Asparagales selten, wurde jedoch in einigen Arten von Agavoideae nachgewiesen.

Früchte und Samen

Früchte von Asparagales sind meist trockene dehiszierende Kapseln oder Beeren. Fleischige Früchte (Beeren) kommen in vielen Taxa der nördlichen Hemisphäre (Convallaria, Smilacina und Polygonatum), in Ruscus und seinen engen Verbündeten Eurasiens sowie in Spargel vor. Einige tropische Mitglieder haben auch fleischige Früchte, insbesondere Dianella, die glänzende violette Beeren hat. Orchidaceae haben selten fleischige Früchte, aber die Gattung Vanille ist eine bemerkenswerte Ausnahme. Es wird in den Tropen wegen seiner schotenartigen Beeren angebaut, die das Aroma Vanille ergeben.

Samen sind in Asparagales besonders variabel und reichen in ihrer Form von der kugelförmigen Basis bis zu eckigen bräunlichen oder schwarzen Samen und im Inhalt von reichlich hartem Endosperm (Nahrungsreserven) bis zu mikroskopisch kleinen Samen ohne Endosperm. Die schwarze Farbe der Samenschalen in vielen Asparagales mit Kapselfrüchten ist auf das Vorhandensein von Phytomelan, einer kohlenstoffhaltigen Substanz, in der äußeren Epidermis der Samenschale zurückzuführen. Diese Samen sind weiter darauf spezialisiert, dass das Tegmen (das Derivat des inneren ovulären Integuments) bei der Reife vollständig zerkleinert wird.

Samen von Orchidaceae-Arten sind zahlreich und winzig und haben normalerweise kein Endosperm. Nur die äußere Schicht des äußeren Integuments bleibt im Allgemeinen als membranöse Samenschale bestehen. Unter natürlichen Bedingungen keimen Orchideensamen erst, nachdem eine symbiotische Beziehung zu einem spezialisierten Pilz hergestellt wurde, der den sich entwickelnden Sämling mit Nährstoffen versorgt. Einige Orchidaceae-Arten haben kein Chlorophyll (achlorophyllous) und bleiben während ihres gesamten Lebens mykoheterotrop.

Fleischige Samenschalen, die mit der Verteilung durch Vögel korrelieren, kommen in einigen Iridaceae vor. Auch Arils (fleischige Samenanhänge, die häufig aus dem Ovula funiculus stammen) kommen häufig vor. Crininsamen und ihre engen Verbündeten in Amaryllidaceae sind groß und fleischig, haben keine äußere Samenschale (Testa) und haben ihre Fähigkeit verloren, ruhend zu werden. Sie keimen schnell nach dem Schuppen, manchmal sogar innerhalb der Kapseln, und die jungen Sämlinge entwickeln sich schnell aus kleinen Zwiebeln, was das Überleben in der Trockenzeit gewährleistet, deren Beginn ziemlich bald nach der Fruchtbildung sein kann.

Eizellen sind im Grunde genommen Crassinucellate (mit reichlich Nucellargewebe), aber der Tenuinucellate-Zustand (ohne Parietalzelle) hat sich in mehreren Familien wiederholt entwickelt. In Asparagales tritt sowohl eine sukzessive als auch eine simultane Mikrosporogenese (Pollenproduktion) auf, und die resultierenden Pollenkörner sind typischerweise zweizellig. Häufig wird Endosperm durch freie Kernteilung gebildet, gefolgt von Zellwandbildung (Kernendospermbildung), aber helobielle Endospermbildung (Mitose) tritt in mehreren Linien auf. Endosperm besteht im Allgemeinen aus Hemicellulosen in dicken Zellwänden; Die Samen enthalten typischerweise beträchtliches Endosperm (mit Ausnahme von Orchidaceae-Arten) und kleine Embryonen. Embryonen haben im Allgemeinen ein einzelnes terminales Keimblatt und eine winzige seitliche, manchmal versunkene Primärknospe (Plumule).

Die Samenverteilung ist in Asparagales nicht merklich entwickelt, aber die fleischigen Früchte und die fleischigen oder hell gefärbten Samen einiger Iridaceae werden von Vögeln verbreitet. Sehr kleine Samen oder solche mit Flügeln, wie bei Gladiolus, sind für die Verbreitung des Windes geeignet. Elaiosomen (fleischige weiße Arillen) kommen in einigen Gattungen vor, insbesondere in vielen Arten von Iris. Es wird angenommen, dass sich diese Anpassungen auf die Verbreitung durch Ameisen beziehen, die die Samen in ihren Nestern speichern und nur den fleischigen Teil essen. Die Anpassung an die Wasserverteilung wird in einer Reihe von Gattungen entwickelt, die korkige oder schwammige Samenschalen (z. B. Crinum) und einige Arten von Iris aufweisen. Für den Großteil der Ordnung ist die Verbreitung jedoch kaum bekannt, und die vorherrschenden Mechanismen können passiv sein.