Otosklerose Pathologie

Otosklerose, Ohrstörung, die durch abnormales Knochenwachstum im Mittelohr gekennzeichnet ist und typischerweise die Stapes (Steigbügel) betrifft, einen Knochen im Bereich des ovalen Fensters. Am ovalen Fenster kommt die Fußplatte des Stapes mit den Flüssigkeiten des Innenohrs in Kontakt und wirkt als Kolben, um Schallenergie vom Trommelfell in die Flüssigkeiten des Innenohrs zu leiten. Bei der Otosklerose schweißt eine allmähliche Ansammlung von neuem schwammigem Knochengewebe um die Stapes herum an die Wand des umgebenden Knochens und immobilisiert ihn, wodurch die Vibrationen verhindert werden, die es Schallwellen ermöglichen, durch das Ohr zu wandern. Das Ergebnis ist ein leitender Hörverlust. Manchmal tritt auch ein sensorineuraler Hörverlust auf, der das Innenohr betrifft, häufig in Kombination mit einem leitenden Hörverlust. Sensorineuraler Hörverlust tritt normalerweise spät im Krankheitsverlauf auf, wenn die Otosklerose fortschreitet und die Strukturen in der Cochlea beeinflusst.

Ohrenkrankheit: Otosklerose

Die häufigste Ursache für fortschreitenden Hörverlust im frühen und mittleren Erwachsenenalter ist eine Erkrankung der harten Knochenschale, die die

Otosklerose scheint eine Erbkrankheit zu sein. Es ist die häufigste Form der fortschreitenden Schwerhörigkeit bei jungen Erwachsenen; Der Beginn liegt normalerweise zwischen 10 und 30 Jahren. Er betrifft normalerweise ein Ohr vor dem anderen (aber letztendlich beide) und tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf. Eine Operation ist im Allgemeinen die effektivste Behandlung und besteht heute normalerweise aus einer Stapedektomie, bei der die verkrusteten Stapes entfernt und durch einen Kunststoff- oder Drahtersatz ersetzt werden. Patienten mit leichter Otosklerose und Patienten, deren Hörverlust nach der Operation anhält, können von der Verwendung eines Hörgeräts profitieren.